Estudis sobre el càncer

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Crean “minigenes” para diagnosticar y prevenir el cáncer de mama y ovario hereditarios

La nueva herramienta, desarrollada y patentada por el IBGM de Valladolid, ayuda a identificar alteraciones del ‘splicing’, una etapa esencial de la expresión génica.

El desarrollo de la patente se ha enmarcado en la tesis doctoral del investigador Alberto Acedo, quien es además uno de los promotores de la empresa de base tecnológica AC-Gen Reading Life, ubicada en el Parque Científico Universidad de Valladolid (PCUVa).

* Guía de referencia rápida sobre Cáncer Hereditario para Atención Primaria

Grupo de Trabajo de la SEMFYC Genética Clínica y Enfermedades Raras
Comisión de Cáncer Hereditario de la Asociación Española de Genética
Humana (AEGH)
www.geneticaycancer.es

* Bases genéticas del cáncer

Grupo de Trabajo de la SEMFYC Genética Clínica y Enfermedades Raras
Comisión de Cáncer Hereditario de la Asociación Española de Genética
Humana (AEGH)
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* Detección de síndromes hereditarios, ¿ante qué síndrome nos encontramos?

Grupo de Trabajo de la SEMFYC Genética Clínica y Enfermedades Raras Comisión de Cáncer Hereditario de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) www.geneticaycancer.es

Criterios diagnósticos en los síndromes de cáncer hereditario

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Humana (AEGH)
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* El asesoramiento genético oncológico. Aspectos generales, éticos, legales y psicológicos en el contexto de la práctica del médico de familia

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El rol del médico de familia ante el cáncer hereditario

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Humana (AEGH)
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*NECESIDADES DE INFORMACIÓN EN EL CÁNCER DE MAMA Y DE ATENCIÓN EN LA SUPERVIVENCIA

Encarregat per la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA).

* Folleto limfedema

 

* Enquesta Nacional de salut : 2011-2012

 

* Patrones dietéticos y riesgo de cáncer de mama en mujeres españolas: Epi-GEICAM estudio